Czym różnią się autosomalne testy DNA poszczególnych firm? Ile pozycji DNA autosomalnego badają? Czy testy autosomalne mogą dostarczyć nam informacji o haplogrupie Y i mtDNA?
Do testów autosomalnych, niektóre firmy dodają informacje dotyczące mtDNA, X-DNA i Y-DNA – są to jednak fragmenty, a nie pełne sekwencjonowanie.
Tabela firm i liczby badanych pozycji (SNPs)
| Firma | autosomalne | mtDNA | X-DNA | Y-DNA | suma |
|---|---|---|---|---|---|
| 23andMe | 630 132 | 4 318 | 16 530 | 3 733 | 654 713 |
| Ancestry | 637 639 | 263 | 28 892 | 1 691 | 668 485 |
| Family Tree DNA | 612 272 | 179 | 16 271 | 0 | 628 722 |
| My Heritage | 576 157 | 0 | 29 694 | 3 495 | 609 346 |
| MTHFR Genetics | 607 668 | 681 | 23 719 | 3 650 | 635 718 |
Liczba SNPs dla chromosomu X może być w zależności od firmy, trochę większa dla kobiet niż dla mężczyzn.
Do 2022 roku różnica w cenie między testami MyHeritage, Family Tree DNA a testami Ancestry i 23andMe była dużo większa. W cenie dwóch testów MH lub FTDNA można było mieć jeden test Ancestry.
Obecnie test Ancestry w czasie promocji potrafi kosztować 49€, dlatego warto zastanowić się nad wybraniem właśnie tej firmy ponieważ:
- Ancestry ma największą bazę osób – ponad 23 miliony osób1, w genealogicznych testach DNA najważniejsza jest dla nas możliwość porównania z jak największą liczbą osób 🙂. Dla porównania, 23andMe ponad 14mln osób, MyHeritage prawie 7mln, FTDNA 1.5mln2
- Wynik z Ancestry oraz 23andMe można wgrać zarówno do Family Tree DNA jak i My Heritage3. W drugą stronę to nie działa, by być w bazach Ancestry i 23andMe, trzeba kupić u nich test.
Dodatkowe czynniki, na które warto zwrócić uwagę:
- Koszt przesyłki w Family Tree DNA wynosi 4.95$ za każdy zestaw, niezależnie od tego, ile ich zamawiamy, więc tak naprawdę przy cenie testu 49$, jego cena całkowita to 54.95$/zestaw. W My Heritage zamawiając dwa zestawy lub więcej nie płacimy za przesyłkę.
- My Heritage bada nieco pozycji na chromosomie Y, dzięki czemu mężczyzna w swoim wyniku może sprawdzić ogólną informację o haplogrupie Y-DNA. W jaki sposób? Przeczytaj tutaj ➡️ Jak sprawdzić haplogrupę Y-DNA z wyniku testu autosomalnego?
- Jeśli chcielibyśmy w przyszłości wykonać danej osobie także inny test w FTDNA (np. narazie wykonujemy autosomalny, ale planujemy mtDNA i/lub Y), to FTDNA będzie dobrym wyborem. Firma przechowuje próbki przez 25 lat i po wykonaniu testu autosomalnego możemy dokupić wykonanie testu Y-DNA lub mtDNA przechowywanej przez nich próbki.
Więcej informacji o wyborze testu znajdziecie w artykule Genealogiczne testy DNA – od czego zacząć – część II.
- https://www.familysearch.org/rootstech/session/annual-ancestry-update?lang=eng [Informacja z prezentacji Deb Liu na konferencji RootsTech, dostęp: 3 sierpnia 2023r.]
- Dane pochodzą z International Society of Genetic Genealogy Wiki [dostęp: 3 sierpnia 2023r.]
- A także do GEDMatch
4 komentarze
Jak wyciągnąć ten resztkowy Y i mitochondria z testu MyHeritage i FTDNA? Przy pomocy exela? Czy da się przy pomocy tych szczątkowych info ustalić haplogrup?
Cześć Dawid, przewidywaną haplogrupę Y-ka możemy wyciągnąć z testu MyHeritage, a haplogrupe mtDNA z testu FamilyTreeDNA. Tabelka z informacjami, które testy zawierają które dane tutaj: https://saturdaydna.com/pl/2020/06/roznice-miedzy-testami-dna/
Informacje o haplogrupie dla Y-ka możemy sprawdzić na: stronie Morley’a: https://ytree.morleydna.com/predict
Ale ja bardziej lubię Cladefinder YSEQ: https://cladefinder.yseq.net/index.php ????
Co do mtDNA, jest ciekawe narzędzie dla FTDNA, ale obecnie na stronie występuje błąd:
http://freepages.rootsweb.com/~glad/genealogy/dna/mtdnatool.html
Napisałam do nich maila z pytaniem.
Jest też narzędzie na tej stronie: https://dna.jameslick.com/mthap/ ale ono nie korzysta z danych FTDNA, jedynie 23 and me (a przecież ta firma i tak podaje haplogrupę…)
Dam znać, jeśli dostanę odpowiedź ze strony rootsweb co do przewidywania mtDNA ????
Mam pytanie odnośnie zakupu analizy mtdna w firmie Yseq. W Livingdna uzyskałem haplogrupę H1 i zastanawiam się nad testem HVR1. Czy w tym teście uzyskam dodatkową literkę w moim wyniku, np. H1b? Ten test sprawdza mutacje (allele?) powyżej 16 tysięcy i taki zakres do dalszej analizy pokazał mi predyktor Jamesa Licka. Tylko czy ten test do tego służy?
Test HVR1 nie jest pełnym sekwencjonowaniem, a sekwencjonowaniem części SNP na mtDNA. Całe mtDNA ma 16 569 par zasad, HVR1 sprawdza pary od 16 001 do 16 569. Trudno przewidzieć, czy uzyskasz dodatkową literkę, możliwe, że tak. Nie będzie to jednak najbardziej szczegółowe określenie haplogrupy, które uzyskałbyś przy pełnym sekwencjonowaniu (w FTDNA, YSEQ lub z testu WGS/NGS). Jeśli jednak zdecydujesz się na HVR1, daj znać, jaki otrzymałeś rezultat 🙂